10 de febrero de 2023
Investigadores avanzan en contrarrestar la resistencia a un tratamiento de melanoma
El grupo de investigación� demostró in vitro que un anticuerpo monoclonal que desarrollaron puede bloquear una proteína que dificulta un tratamiento innovador para personas con cáncer.�
10-02-2023 | 12:16 La investigación es una tarea conjunta entre el Instituto de BiologÃa y Medicina Experimental y el Instituto de HistologÃa y EmbriologÃa de Mendoza.
Investigadores del Conicet demostraron in vitro que un anticuerpo monoclonal que desarrollaron podrÃa bloquear la proteÃna Galactina 1 (Gal-1), la que según comprobaron en muestras de pacientes, cumple un rol clave en la resistencia frente a un tratamiento innovador (bevacizumab) de personas con melanoma.
"Nosotros habÃamos demostrado ya que el bloquear Gal-1 podÃa ser relevante terapéuticamente. Si bien aún no hicimos ensayos clÃnicos, en este estudio pudimos mostrar el desarrollo de un nuevo anticuerpo monoclonal para bloquear Gal-1, que se pude usar en humanos y que funciona para bloquear los efectos pro-angiogénicos de la Gal-1 presente en el plasma de pacientes tratados con bevacizumab", detalló Diego Croci.
Croci dirigió junto a Gabriel Rabinovich el grupo de investigación, una tarea conjunta entre el Instituto de BiologÃa y Medicina Experimental (Ibyme, Conicet) y el Instituto de HistologÃa y EmbriologÃa de Mendoza (IHEM).
"Por un lado, este trabajo viene a confirmar la hipótesis ya vista en modelos experimentales de que Gal-1 activa mecanismos de resistencia frente a las terapias antiangiogénicas, y, por otro, presenta una potencial terapia para dar respuesta a este problemaâ€, añadió Croci.
Para comprender de qué se trata el avance cientÃfico es necesario explicar el concepto de angiogénesis: se trata de la capacidad del organismo de formar nuevos vasos sanguÃneos a partir de otros preexistentes, un proceso fundamental durante el desarrollo y el crecimiento, asà como también en la cicatrización de las heridas.
Sin embargo, la angiogénesis también es inducida por los tumores para abastecerse de nutrientes y oxÃgeno, y asà poder crecer y diseminarse; esto llevó al desarrollo de terapias antitumorales conocidas como terapias antiangiogénicas, que apuntan a bloquear la proliferación de vasos sanguÃneos, con el objetivo de reducir el flujo de sangre que llega al tumor.
El éxito de este tipo de terapias en el tratamiento de distintos tipos de cáncer ha sido dispar, dado que un gran número de tumores desarrollan mecanismos de resistencia que no permiten la inhibición de la angiogénesis.
En 2014, un equipo de cientÃficos y cientÃficas del Conicet, bajo la dirección de Rabinovich, publicó un trabajo en Cell en el que se demostró en modelos experimentales de cáncer que la proteÃna Gal-1 disminuÃa el efecto de las terapias antiangiogénicas.
El aporte del trabajo reciente -publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) y realizado por las y los investigadores Nadia Bannoud, Juan Carlos Stupirski y Alejandro Cagnoni- fue demostrar esto mismo pero con muestras de pacientes con melanoma en el marco de un ensayo clÃnico multicéntrico, llamado AVAST-M, en el que se estudiaba el tratamiento con bevacizumab.
“Nosotros recibimos las muestras y cuantificamos la cantidad de Gal-1 que habÃa presente en el plasma", detalló Stupirski.
Al analizar los resultados, observaron que el incremento de Gal-1 en el tiempo era un indicador de un mayor riesgo de recurrencia de la enfermedad y de muerte, y cuanto mayor era la proteÃna más era la capacidad del tumor de mantener la capacidad de generar nuevos vasos.
En el mismo trabajo, el grupo demostró que el proceso de formación de vasos se puede inhibir mediante el bloqueo de Gal-1 con un anticuerpo monoclonal desarrollado por el equipo.
Investigadores del Conicet demostraron in vitro que un anticuerpo monoclonal que desarrollaron podrÃa bloquear la proteÃna Galactina 1 (Gal-1), la que según comprobaron en muestras de pacientes, cumple un rol clave en la resistencia frente a un tratamiento innovador (bevacizumab) de personas con melanoma.
"Nosotros habÃamos demostrado ya que el bloquear Gal-1 podÃa ser relevante terapéuticamente. Si bien aún no hicimos ensayos clÃnicos, en este estudio pudimos mostrar el desarrollo de un nuevo anticuerpo monoclonal para bloquear Gal-1, que se pude usar en humanos y que funciona para bloquear los efectos pro-angiogénicos de la Gal-1 presente en el plasma de pacientes tratados con bevacizumab", detalló Diego Croci.
Croci dirigió junto a Gabriel Rabinovich el grupo de investigación, una tarea conjunta entre el Instituto de BiologÃa y Medicina Experimental (Ibyme, Conicet) y el Instituto de HistologÃa y EmbriologÃa de Mendoza (IHEM).
"Por un lado, este trabajo viene a confirmar la hipótesis ya vista en modelos experimentales de que Gal-1 activa mecanismos de resistencia frente a las terapias antiangiogénicas, y, por otro, presenta una potencial terapia para dar respuesta a este problemaâ€, añadió Croci.
Para comprender de qué se trata el avance cientÃfico es necesario explicar el concepto de angiogénesis: se trata de la capacidad del organismo de formar nuevos vasos sanguÃneos a partir de otros preexistentes, un proceso fundamental durante el desarrollo y el crecimiento, asà como también en la cicatrización de las heridas.
El éxito de este tipo de terapias en el tratamiento de distintos tipos de cáncer ha sido dispar, dado que un gran número de tumores desarrollan mecanismos de resistencia que no permiten la inhibición de la angiogénesis.
Sin embargo, la angiogénesis también es inducida por los tumores para abastecerse de nutrientes y oxÃgeno, y asà poder crecer y diseminarse; esto llevó al desarrollo de terapias antitumorales conocidas como terapias antiangiogénicas, que apuntan a bloquear la proliferación de vasos sanguÃneos, con el objetivo de reducir el flujo de sangre que llega al tumor.
El éxito de este tipo de terapias en el tratamiento de distintos tipos de cáncer ha sido dispar, dado que un gran número de tumores desarrollan mecanismos de resistencia que no permiten la inhibición de la angiogénesis.
En 2014, un equipo de cientÃficos y cientÃficas del Conicet, bajo la dirección de Rabinovich, publicó un trabajo en Cell en el que se demostró en modelos experimentales de cáncer que la proteÃna Gal-1 disminuÃa el efecto de las terapias antiangiogénicas.
El aporte del trabajo reciente -publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) y realizado por las y los investigadores Nadia Bannoud, Juan Carlos Stupirski y Alejandro Cagnoni- fue demostrar esto mismo pero con muestras de pacientes con melanoma en el marco de un ensayo clÃnico multicéntrico, llamado AVAST-M, en el que se estudiaba el tratamiento con bevacizumab.
“Nosotros recibimos las muestras y cuantificamos la cantidad de Gal-1 que habÃa presente en el plasma", detalló Stupirski.
Al analizar los resultados, observaron que el incremento de Gal-1 en el tiempo era un indicador de un mayor riesgo de recurrencia de la enfermedad y de muerte, y cuanto mayor era la proteÃna más era la capacidad del tumor de mantener la capacidad de generar nuevos vasos.
En el mismo trabajo, el grupo demostró que el proceso de formación de vasos se puede inhibir mediante el bloqueo de Gal-1 con un anticuerpo monoclonal desarrollado por el equipo.
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